Botanello

Но если его колоть - это будет внутримышечный укол или внутривенный? 

В/м терапия: рекомендуется вводить препарат пациентам в положении лежа и глубоко в мышцу.

В/в терапия: Для внутривенного введения препарат применяют в отделении интенсивной терапии и только в том случае, когда невозможно применение лекарственных форм ацетилцистеина для приема внутрь. Первую дозу необходимо разводить 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1. По возможности, последующие дозы вводят в форме инфузий. В/в инъекции следует вводить медленно (в течение 5 мин). Длительность терапии определяется индивидуально и обычно составляет не более 10 дней. 

https://www.xn--24-6...АЦЦ_инъект.html                https://evropharm.ru...-ml-amp-n5.aspx

Просто сейчас это такой тренд. Года через 2 года прегабалин начнут по ПКУ отпускать и т.д. 

Начали уже, уже как год, или два (в России).

Вы наверное хотели сказать габапентин. Это да, очень может быть. 

Недавно кинул на ночь , а с утро был очень с него агрессивен, и мотор болел (тахикардия была) это нормально вообще? Или я переспал с ним много

Скорее всего именно "переспал".

"Пересып", сам по себе, даже без лекарств, довольно часто вызывает деструктивное и очень неприятное возбуждение и дисфорию.

Это случается в основном от того, когда "недобираешь" времени медленного (глубокого) сна, в совокупности с перебором фазы быстрого (БДГ).  

Решить эту вашу проблему довольно просто. Для этого нужно создать себе другую проблему, настоящую. И тогда прежняя ваша проблема, будет уже не проблема.

многие на  этом форуме не то что кончить, начать никак не могут.

Так шта... всё у тебя ништяк.

Обычно принимают его не больше 5 дней, по прямым показаниям, то есть как вспомогательное средство для восстановления нарушенных циркадных ритмов.

В связи со слабым и кратковременным действием, принимать его в качестве снотворного, серьёзные специалисты не рекомендуют. 

Принимать его длительно, думаю, плохая идея. Гормон всё таки. А все гормоны, вещества довольно многогранные по воздействию на организм и далеко не безобидные. + к тому его роль и влияние на организм серьёзно и тщательно, до сих пор ещё не изучено. Качественных исследований приёма этого вещества в долгосрочной перспективе, не проводилось, так что длительный приём, это только на свой страх и риск. Полагаю что при длительном приёме, есть не малая вероятность того, что организм может снизить биосинтез собственного (эндогенного) гормона, а это уже серьёзно, ибо гормональное нарушение. О прочих же последствиях длительного приёма ничего достоверно не известно и можно лишь выдвигать гипотезы. Возможно ещё поиметь различные нарушения сна, из за длительного внешнего воздействия на циркадные ритмы.

Выбирайте на вкус. )))

Принимал этот преп. год с лишним, по 1 капсуле 250мг. 3 раза в день. А теперь вот что нашёл.

Однако... 

Молекулярные механизмы токсичности и побочных эффектов урсодезоксихолевой кислоты: урсодезоксихолевая кислота замораживает регенерацию и вызывает режим гибернации.

М. Котб

• Опубликовано 17 июля 2012 г. 
• Медицина, Биология
• Международный журнал молекулярных наук

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) представляет собой стероидную желчную кислоту, одобренную для лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ). Сообщается, что УДХК обладает «гепатозащитными свойствами». Тем не менее, УДХК обладает «непредвиденной» токсичностью, которая выражается в более чем в два раза числом смертей и пригодностью для трансплантации печени по сравнению с контрольной группой в дозе 28 мг/кг/сутки при первичном склерозирующем холангите, этот факт потребовал прекращения испытаний в Северной Америке.

УДХК ассоциируется с увеличением частоты гепатоцеллюлярной карциномы при ПБХ, (первичный билиарный холангит) особенно когда не удается добиться биохимического ответа (частота 10- и 15-летней заболеваемости 9% и 20% соответственно). «Непредвиденная» токсичность УДХК включает: гепатит, зуд, холангит, асцит, синдром исчезающих желчных протоков, печеночно-клеточную недостаточность, смерть, тяжелую водянистую диарею, пневмонию, дизурию, иммуносупрессию, мутагенные эффекты и синдром отмены при внезапной остановке.

УДХК ингибирует репарацию ДНК, кофермент А, циклический АМФ, р53, фагоцитоз. А так же, ингибирует индукцию синтазы оксида азота. Он генотоксичен, проявляет анеугенную активность и останавливает апоптоз даже после экстернализации клеточного фосфатидилсерина.

Токсичность УДХК связана с ее вмешательством в дезинтоксикацию лекарств, поскольку она гидрофильна и антиапоптотична, имеет длительный период полувыведения, способность к транскрипционным мутациям, подавляет клеточные функции, имеет очень узкую разницу между рекомендуемыми (13 мг/кг/ день) и токсической дозе (28 мг/кг/день), и он обычно превращается в литохолевую кислоту, которая вызывает разрыв цепи ДНК, он обладает уникальным комутагенным действием и способствует трансформации клеток. Использование УДХК за пределами ПБХ неоправданно.    

https://www.semantic...f19384bd9ac39e4

Очень интересные рассуждения!

Однако как раз о том, что в конце тоннеля, говорят многочисленные рассказы переживших клиническую смерть. Там Свет. И вы сами об этом написали. Свет, Светящееся Существо, Существа из Света, Родственники и так далее. Я тоннель не помню. Но помню много яркого света. А вот один раз было совсем не радостно. И даже страшно.

Есть гипотеза, что это может случится из за страха, или ещё какого либо патологического состояния психики, при переходе.

В тибетской книге мёртвых, об этом говорится несколько раз, да и весь Акцент этой книги, делается именно на том, как важно умирать правильно и что последующее воплощение в тех или иных мирах, зависит от того, в каком состоянии сознания и психики находится душа, при переходе в тот или иной мир.

Так что возможно, именно по этой причине это с вами и произошло; я имею в виду, что например страх, порождает страшные видения или миры. Так же как и уныние, порождает видения унылых и безотрадных миров.

и если подумать логично ( ), этот тоннель должен частенько возникать, когда человек крепко засыпает. Но нет, не возникает.

Не возникает потому, что глубина сна для этого недостаточная, с одной стороны; и с другой, на большой глубине погружения, у большинства людей пропадает память о происходящем в состоянии глубокого сна. То есть, возможно мы видели этот туннель много раз, но не помним об этом, именно по этой причине.

Вот у йогов например, есть практики тренировки памяти, во время глубочайшего сна и выхода в астрал...  

а что трилептал помогает при БД зависимости?

По идее должен. Он ведь тоже производное бензодиазепина, значит некоторыми свойствами БД он всё же обладает и значит, возможно именно поэтому он и работает.

Связка "Афобазол + Габапентин" давала невероятный противотревожный эффект. 

По отдельности - почти никак. 

Синергия. (Но возможно так в моём случае). 

Но продолжить не смог - несколько повышается кислотность желудка, а у меня язва - сожалел, не то слово. 

Редкий эффект. 

Всё верно, так и должно быть.

Антихолинергический синдром, развивается разве что у тех, кто циклу жрёт жадно жуя её вместе с упаковкой, да ещё при этом дурмана себе в рот пхает многа, типа на закуску и штоп позабористей вштырило. И так на протяжении долгих лет.)

У меня после перенесённого коронавируса исчезла или спала тревожность. 

Организм переключился на решение реальных проблем. Восстанавливает нарушенный гомеостаз. 

Увы. Так и поступил мой учёный доктор. Сначала рисовал схемы, пирамиды превращений гормонов. Потом всё почёркал: не было логики: не было, например, исходного, а откуда-то брался конечный, причём в избытке. Сказав, что у меня всё запутано, он назначил кучу минералов, витаминов и гормон, продающийся, как БАД. 2 месяца я промучился, не понимая почему стало хуже-то? Ему звоню - увеличьте дозу. Потом взял себя в руки и стал исключать компоненты лечения. После исключения Co на 3-й день стало легче. Приступы удушья (тьфу, тьфу) прекратились и слизь пропала. Я полез смотреть про эти минералы и витамины. Я же помнил про несовместимость некоторых из них.

На счёт В12 (как впрочем и всего остального) необходимо знать и учитывать, что это довольно высокоактивное метаболическое вещество, потребность которого в сутки, составляет всего лишь 2,4 мкг. Таким образом, дозировка одной ампулы составляющей 500 мкг. является конской и применяться должна в редких случаях, ибо можно заполучить много проблем, особенно если колоть такую дозу каждый день, без крайней на то необходимости. Поэтому, неудивительно что вам стало хуже.

То, есть, нарушения дыхания меня почти не беспокоят. А вот побочка от дексаметазона, которую врачи называют "активацией" - очень. Я это называл возбуждением.

Аминокислота L-лизин. Ему приписывают и мягкий антидепрессантный эффект и, в то же время, указывают, что он стимулирует умственную работоспособность, повышает энергетический потенциал! Так он стимулятор или успокаивает ЦНС? Пишут:

Вы так обстоятельно взялись за препараты, находящиеся в общем-то, "на окраине" врачебного применения, может и не заслуженно "обделённые вниманием", что вызвали интерес (по крайней мере у меня) и уважение. 

Я к Вам уже обращался со своей проблемой: моя главная проблема, в общем-то, решилась использованием Дексаметазона. Но, возникла другая)) Побочка Дексаметазона - слишком сильная активация: от беспокойства до сильного возбуждения. Традиционно назначаемые седатики и транквилизаторы не помогают. К психиатрам и неврологам обращался. Не знают. Вот я и начал"окраинные" вещества использовать. 

Может Вы в своей теме -обзоре расскажете про такие? Вы уже упомянули Теанин. А минералы Вы упомяните? Мне врач -эндокринолог рекомендовал Меди хелат. Я посмотрел: много функциональный препарат.

Теакрин? 1,3,7,9-тетраметилуриновая кислота

Темурин

теакрин

1,3,7,9-тетраметилпурин-2,6,8-трион

Теакрин настолько мягкий аналог кофеина, что даже странно, что он не имеет такую же широкую известность. Действительно, он распространен меньше, чем кофеин или креатин, однако для этого нет никаких оснований.

(Кофеин не разрушает молекулы креатина. Но отчасти они действуют противоположно друг другу — креатин накапливает жидкость в организме, создавая эффект гипергидратированной клетки, а кофеин действует как мочегонное, и при должной порции препятствует этому эффекту.

В микродозах кофеин оказывает стимулирующее воздействие на нервную систему. При длительном применении может вызывать слабую зависимость — теизм. В больших дозах вызывает истощение, а в дозах 150—200 мг на килограмм массы тела (80—100 чашек кофе за ограниченный промежуток времени, зависящий от индивидуальных, физиологических свойств организма, 1-2 часа) — летальный исход. Под воздействием кофеина ускоряется сердечная деятельность, поднимается кровяное давление, примерно на 40 минут улучшается настроение, за счёт высвобождения дофамина, но через 3—6 часов действие кофеина проходит: появляется усталость, вялость, снижение трудоспособности.

Стимуляторы ЦНС широко представлены на рынке, у и любого продукта есть свои преимущества и недостатки. Однако найти минусы теакрина не получилось даже в ходе специализированных исследований.

Подавляющее большинство стимуляторов запускает организм на полную мощность, однако постепенно к ним вырабатывается привыкание. Помимо этого, после того как действие препарата заканчивается, человек ощущает сильнейший упадок сил, сопровождающийся нервозностью и нарушениями сна. На фоне таких стимуляторов теакрин является настоящей находкой. Однако нужно учитывать специфику его работы – в малой дозировке он выступает как седативное средство, превращаясь в стимулятор только при повышении дозы.

Теакрин подойдет не всем – те, кто любит жестко “разогнать” организм до максимума, не оценят мягкости действия, несмотря на плюсы в виде отсутствия побочных эффектов.(https://itfit.pro/84666-2/ ) 

 

Структурно химически - он "родственник" кофеина, теофиллина и теобромина. Но, полностью метилирован и имеет кетоновый О:

 

 

 

Что скажете? Кто знает: где его можно приобрести и как действие? Соответствует процитированному?

На счёт Теакрина ничего не знал до вашего сообщения. Нужно исследовать это вещество.

А вот на счёт стимулирующего действия вторичной аминокислоты L-Теанин, являющейся производной веществ группы Теинов*,  могу сказать, что само по себе это вещество оказывает сбалансированное действие на ЦНС, эффект которого  можно охарактеризовать скорее как ноотропный нежели стимулирующий. При внутреннем применении его действие ощутимо довольно слабо. Вероятно, был бы больший толк и эффективность, если бы его делали в инъекционной форме но чего нет того нет. 

Однако, L-Теанин, может рассматриваться как аугментатор* алкалоидов чайного листа. Ибо синергетичен при совместном применении с кофеином например, что позволяет сократить дозировку последнего, как минимум в 2 раза; без потери, или даже с увеличением стимулирующего действия самого кофеина.

Тема про теанин: https://neuroleptic....нин/?hl=теанин 

Теины* вещества найденные в чайном листе.

Аугментатор* Происходит от лат. augmentatio «увеличение»

Тем же, кто опасается побочных действий кофеина, могу посоветовать матеин*. В форме настоя измельчённых листьев мате. Там совокупность веществ, иная чем в чае. И побочные действия кофеина значительно нивелируются, другими компонентами входящими в состав растения, но ослабления стимулирующего действия самого кофеина при этом не происходит. Просто стимуляция становится несколько иной. Сглаживается например взбудораженность, свойственная кофеину, продлевается его действие, и добавляется некое, я бы сказал спокойствие что ли... Стим, воодушевление и в то же время спокойствие. Как то так, я бы сказал...   

Матеин* совокупность всех веществ, содержащихся в листьях растения падуба парагвайского, - мате.