мелипрамин с паксилом около трёх месяцев год назад, щас паксил уже около девяти недель, мелипрамин около 4 5 недель, вот их щас пока ем, мелипрамин снижаю, смысла не вижу продолжать, паксил подожду ещё, мало ли, может покажет ещё чо нибудь. Миртозапин с прозаком ну месяца полтора, потом бросил, подумал, што эти не мои препараты, а оказывается это началась толерантность или резистентностьДолго ели?
Резистентность, как приговор...
#81
Отправлено 10 Апрель 2017 - 11:01
#88
Отправлено 08 Июль 2017 - 07:40
Но прямо сейчас доступны такие средства как 7,8-Dihydroxyflavone, Tianeptine. На второй нужен рецепт от врача, а первый можно приобрести в интернете.
Из более менее доступных ИМАО можно рассмотреть селегилин в средне-высоких дозировках. Но лучше необратимых ИМАО ничего нет.
#89
Отправлено 06 Январь 2020 - 03:50
Доброго времени суток! Когда я чувствую побочки от Адов - они в итоге действуют . Сейчас не чувствую практически ничего, все таблетки как мел . Не пробовал капаться амитриптилином. Нету возможности лечь в больницу - так как у них я "здоров" прохожу. Не буду рассказывать почему - очень долго. Мне по этому и на бесплатное ЭСТ не дают направление. К Беккеру обращался , до сих пор в КОнтакте не прочитал мое сообщение уже 8 месяцев прошло. Он создал сайт помощи, он теперь тоже не работает и он мне там не ответил. Как с ним по-другому связаться - я не знаю. Помогал же мне обычный флуоксетин и амитриптилин - сейчас уже ничего не помогает . Может ТМС или ЭСТ нужно , может еще что-то я один не могу разобраться с этой херней. Мне надо постоянно платить за садик и работать в этом адском состоянии.
Когда я чувствую побочки от АДов они тоже работают, но сейчас они для меня как мел.
#90
Отправлено 05 Февраль 2020 - 04:01
Потом я попал в ситуацию , где получил ранение в голову и попал на день в кому и после этого на меня начали действовать все АД , которые раньше не помогали .
Вот это интересно. Можете поподробней рассказать про ранение и как долго потом действовали АД? Интересно стало, потому что у меня тоже депра и резистентность к таблеткам и ЭСТ. Но моя ситуация лучше тем, что живу рядом с Москвой, больше возможностей вылечиться.
Может помочь нейрохирургия: VNS-терапия (стимуляция блуждающего нерва) и DBS (глубокая стимуляция мозга). Но шансы, что поможет VNS 50/50 и эффект может наступать не быстро, а постепенно нарастать в течении полугода. Такие операции можно сделать по квоте.
Может вам попробовать сделать инвалидность? Будет больше шансов, что выделят квоту и пока будут капать деньги можно узнавать куда можно поехать лечиться и через комитет здравоохранения Курской области добиваться бесплатной госпитализации в больницу в другом городе и копить на саму дорогу. Например в Москве есть хорошие больницы НЦПЗ и МНИИП, ещё я бы посоветовал съездить в институт нейрохирургии Бурденко и попросить выделения квоты на VNS или DBS.
Сейчас я кандидат на получение квоты на нейрохирургию и наблюдаюсь в НМИЦ Бурденко. Могу дать почту врача у которого я там узнавал о нейрохирургии.