Maximilian: Неужели сразу не понятно зачем он спрашивает , мне кажется что смысла в подобных советах немного.
Просто стало интересно что человек выжил после такого "микса" (375мг Венлы + 80мг 3-метил-морфина)
Еще к тому-же и носило его пару суток под етими ядами..
Получается что Венлафаксин усиляет действия опиатов (или изменяет профиль их действия), и насколько я помню, Венлафаксин слабо, но все-же "активирует" ряд опиоидных рецепторов таких как μ -мю, δ - дельта, κ - каппа, и даже сигма рецепторы...
Сигма-рецепторы были открыты в 1976 г., и в те времена они были приняты за подтип опиоидных рецепторов, однако благодаря дальнейшему их изучению стало понятным, что это уникальный тип рецепторов.
==========================================================================
Фермент CYP2D6 системы цитохрома P 450 преобразует венлафаксин в активный метаболит О-десметил венлафаксин (ОДВ)
И у КОДЕИНА основной эффект достигается за счёт деметилирования в морфин (5 %) в печени с помощью фермента CYP2D6.
Получается путь прохождения метаболизма в обеих мед.препаратах происходит за щет фермента CYP2D6
И как бонус Венлафаксин - относительно слабый ингибитор CYP2D6 (Ферментативный ингибитор — вещество, замедляющее протекание ферментативной реакции.)
Вопрос: Как ета общая черта данных лекарств может влиять на их синергетизм и метаболизм?