Откуда взяли что всякие лсиди это агонисты серотонина, а не антогонисты? Только если на основании того молекула похожа на серотонин, этого кажется не достаточно для доказательств агонизма. В одних местах уверяют о невероятной селективности к 5ht2a в других оказывается там сильно цепляет большинство рецеторов нт.
Похожесть на серотонин может означать и блокировку этого рецептора, разве не так?
немного подправить стиль изложения и был бы вопрос на 10ку, по стараюсь ответить максимально развернуто
во первых вся информация есть в доступном виде
http://chemister.ru/...ptors/5HT2A.htm
про похожесть на серотонин, это верно лишь на 50 процентов, объясню почему, есть всего 2 значимые линейки психоделиков, триптамины(серотонин сам по себе триптамин) . фенэтиламины, и стоящие особняком LSD,LAD,LSZ (LSD хоть и селективный 5НТ агонист , но так же значимо вляет на дофамин)
самый яркие представители триптаминов - диметилтриптамин(DMT) , псилоцибин(4-гидрокси DMT) по структуре от серотонина ушли недалеко, так что твое утверждение здесь верно, но к примеру берем альфаметилтриптамин (АМТ) ничего не напоминает? это амфетаминовая модификация триптамина, триптамин структурно похожий на фенэтиламин, амфетамин - альфаметилфенэтиламин
так вот АМТ вообще сильный тройной ингибитор обратного захвата моноаминов + слабый ИМАО, психоделик, стимулятор -эйфориант
фенэтиламины вообще мало похожи на серотонин, в их структуре отчетливо царствует амфетаминовая структура, читать про 2c-x сериюю DOх серию
в этой линейке есть сильные адреномиметики, к примеру линейка Dragonfly, много инфы про развитие гангрены от столь сильной вазоконстрикции что развивается гангрена, терапии этого состояния на данный момент нет
ЗЫ если интересна тема стучись в ЛС, или могу выложить сюда контакты, если найдется хотя бы 5 человек кто готов инфу не из неястных источников, а баз данных университетовв EC
но может продолжить тут или создать отдельный тред