Segreyko
Так, смотри. Есть молекула, допустим, циталопрама, она оптически неактивна, т.к. представляет собой равную смесь двух оптических изомеров - энантиомеров. Такая смесь - это рацемат. Что такое энантиомеры? Представь предмет и его зеркальное отражение, или пару перчаток. Они как-бы одинаковые, но как ни старайся, ты не сможешь их совместить. Так и энантиомеры. Они имеют хиральный центр. В простейшем случае это какой-то один атом, "соединённый" с четырьмя разными атомами, группами, "кусками", заместителями. Каноничный пример - бромйодфторхлорметан. Открой картинку циталопрама в вики. В нём это атом углерода. Сейчас поймёшь какой именно. А теперь открой картинку эсциталопрама. Понял? Жирным вытянутым треугольником обозначена связь, которая идёт "на нас", перпендикулярно плоскости монитора (условно говоря; на самом деле там есть некоторый угол, но это не важно для понимания сути). Соответственно всё, что прицеплено к этому жирному треугольничку тоже на нас. А пунктиром - связь от нас. И соотв. весь этот фторбензол от нас. Ясно? Так вот этот энантиомер циталопрама и называется эсциталопрам, и он лучше. Потому что либо только он активен (тогда остальная часть циталопрама - просто ненужный мусор), либо он наиболее селективен (тогда остальная часть циталопрама - менее селективная кака). А как на самом деле - пусть поправят другие, потому что щас пол второго ночи, блеать. Почему ЭСциталопрам? Потому что это S-изомер, sinister, левый. Определяется это по старшинству групп, "присоединённых" к хиральному атому (у нас углерод), и является эталонным мозгоёбством. Теперь возьмём пароксетин. У него дела обстоят сложнее, но тоже можно видеть, что есть кусок на нас и опаньки! опять фторбензол (на само деле это называется пара-фторфенил) опять от нас. Честно, я понятия не имею, почему пароксетин выпускается исключительно в виде этого изомера. Если не выпускаются другие, значит либо они неактивны, либо, что скорее всего, это такая фича фармкомпаний. Дело в том, что производить оптически чистые препараты - это отдельный предмет фапа и гордости. Хотя практика показывает, что во многих (но далек не всех!!) случаях людей можно кормить и рацематами, и эффект будет тот же, просто нужна бОльшая доза. Хотя бОльшая доза означает бОльшую нагрузку на печень... Короче, я не знаю 
Но у пароксетина они тоже возможны.
А, вот, S-изомер циталопрама в 30 раз лучший ингибитор, чем R (rectus, правый). Но побочки одинаковые. Текст выше уже не буду исправлять.
http://www.ti.ubc.ca...s-provide-value
>разное преобладание изомеров в том же прозаке
Верно. И оба они активны, потому их не делят.
Egor K.
>тут Desvok выкладывал инфу по примесям в пароксетине, почитай
Спасибо, найду, обязательно прочту, дико интересно. Но завтра-послезавтра.
>бета-кетона в виде кристаллов гидрохлорида
Я тебя понял 
Rush85
>бупропиона, у него немного другая формула, чем у зибана
Нет, это одно и то же.
Потёр дикий фэйл насчёт стереохимии пароксетина без исправлений в основном тексте. Но хочется верить, что кто-то сделал скрин этого безобразия и будет тыкать меня им в морду при первой же возможности в назидание. Мораль такая: если вы уже не попадаете пальцами по клавишам после вечерней "лирики", а за окном глубокая ночь, то не нужно ничего писать в интернете.
И хиральный атом, конечно, не обязательно имеет 4 связи. Это если углерод - то 4.
Сообщение отредактировал Cyanide_Silence: 31 Март 2014 - 08:24