Сообщений в теме: 1437

[Magvin]

Большое спасибо!

[Ei-Vene]

У меня от анафранила эффект всегда был с первой таблетки, но не от депрессии, а как успокоительное и отключающее мозг от всяких проблем, мысленной жвачки, типа покой и отдых, никаких тревог, быстрое засыпание, долгий сон. Это вот без накопительного эффекта, после накопительного становится ещё лучше. Удивилась, что у других иначе. Индивидуальные реакции. И при этом у меня это на очень низких дозах, на таких на которых вроде и эффекта быть не должно. Например на 25 мг. Когда отменяю эффект сохраняется ещё и на половинке от 25 мг.
Очень сильное лекарство для меня и действенное.
 
Но он пропал в Москве. Я его отменила, уже пора было отменить.

Согласна, быстродействующая и сильная штука)

[Hyena]

150 это много?может снизить до 100?врач выписал габапентин,надеюсь поможет. У меня вообще началось с непонятных болей в животе,думаю психогенное,потом добавилась дикая тревога,ПА почти постоянно,дереал,боли остались тоже. Это похоже на ад

Я уже молчу об амитриптилине и паксиле, но у габы тоже есть тератогенный эффект, знаете ли вы.

«Общий риск, обусловленный эпилепсией и противоэпилептическими препаратами

Риск рождения детей с врожденными аномалиями у матерей, которые проходят лечение противосудорожными препаратами, увеличивается в 2-3 раза. Чаще всего наблюдаются расщелина верхней губы и неба, пороки развития сердечно-сосудистой системы и дефекты нервной трубки. При этом прием нескольких противосудорожных препаратов может быть связан с большим риском пороков развития, чем в случае монотерапии. Поэтому, если это возможно, следует применять один из противосудорожных препаратов. Женщинам детородного возраста, а также всем женщинам, у которых возможно наступление беременности, следует проконсультироваться у квалифицированного специалиста. В случае если женщина планирует беременность, следует еще раз оценить необходимость продолжения противосудорожной терапии. При этом противосудорожные препараты не следует отменять резко, так как это может привести к возобновлению припадков с тяжелыми последствиями для матери и ребенка. В редких случаях у детей, матери которых страдают эпилепсией, наблюдалась задержка развития. При этом невозможно определить, связана ли задержка развития с генетическими или социальными факторами, болезнью матери или противосудорожной терапией.

Риск, обусловленный габапентином

Габапентин проникает через плаценту. При применении габапентина сообщалось о врожденных пороках развития и неблагоприятных исходах беременности, однако адекватные контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин отсутствуют, и невозможно сделать однозначное заключение о связи габапентина с повышенным риском врожденных аномалий или других неблагоприятных исходах развития при применении его во время беременности. Риск развития врожденных аномалий в 2-3 раза возрастает у потомства женщин, получавших лечение противоэпилептическими лекарственными средствами. В экспериментах на животных была показана токсичность препарата в отношении плода. В отношении возможного риска у людей данных нет. Поэтому габапентин следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.(с)

[Яна333]

Странно побочек у анафранила куда больше чем у паксила и при этом его можно прибеременности а паксил не льзя при беременности получается ,а при заходе на паксил три года назад какие побочки были ,я так не понял у вас тогда сильная тревога была ?паксил тревожность не увеличивал вгачале ? И как паксил по настроению работал ?хоть какую то радость жизни добавил ?

Ну да,типа пароксетин на плод оказывает воздействие хуже,чем другие АД. Тревога была сильная,потом стала уходить в апатию,как будто организм устал и началась классическая депрессия с тревогой все равно. На третий день приема была паническая атака,а так больше не помню,чтобы разгонял. Но если бы у меня был выбор я бы выбрала Паксил,а не Анафранил от тревоги

[Яна333]

Я уже молчу об амитриптилине и паксиле, но у габы тоже есть тератогенный эффект, знаете ли вы.

«Общий риск, обусловленный эпилепсией и противоэпилептическими препаратами

Риск рождения детей с врожденными аномалиями у матерей, которые проходят лечение противосудорожными препаратами, увеличивается в 2-3 раза. Чаще всего наблюдаются расщелина верхней губы и неба, пороки развития сердечно-сосудистой системы и дефекты нервной трубки. При этом прием нескольких противосудорожных препаратов может быть связан с большим риском пороков развития, чем в случае монотерапии. Поэтому, если это возможно, следует применять один из противосудорожных препаратов. Женщинам детородного возраста, а также всем женщинам, у которых возможно наступление беременности, следует проконсультироваться у квалифицированного специалиста. В случае если женщина планирует беременность, следует еще раз оценить необходимость продолжения противосудорожной терапии. При этом противосудорожные препараты не следует отменять резко, так как это может привести к возобновлению припадков с тяжелыми последствиями для матери и ребенка. В редких случаях у детей, матери которых страдают эпилепсией, наблюдалась задержка развития. При этом невозможно определить, связана ли задержка развития с генетическими или социальными факторами, болезнью матери или противосудорожной терапией.

Риск, обусловленный габапентином

Габапентин проникает через плаценту. При применении габапентина сообщалось о врожденных пороках развития и неблагоприятных исходах беременности, однако адекватные контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин отсутствуют, и невозможно сделать однозначное заключение о связи габапентина с повышенным риском врожденных аномалий или других неблагоприятных исходах развития при применении его во время беременности. Риск развития врожденных аномалий в 2-3 раза возрастает у потомства женщин, получавших лечение противоэпилептическими лекарственными средствами. В экспериментах на животных была показана токсичность препарата в отношении плода. В отношении возможного риска у людей данных нет. Поэтому габапентин следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.(с)

Спасибо конечно,но я об этом не спрашивала. И в моем случае польза превышает риск

[Slevin242]

Здравствуйте. Принимал где то 4 месяца Кломипрамин . Уже как месяца 3 точно не принимаю , но чувствительность пениса так и не вернулась , очень трудно закончить . Кто с таким сталкивался и кто нашёл решение избавиться от этого ?
И ещё , с тревогой состояние он улучшил , но не идеально , но вот депрессию убрать он не смог, все также не радует ничего больше , просто на автомате живешь . Включаю фильм и через 20 минут просто вырубаю его . В общем ни один антидепрессант не вернул мне удовольствие от жизни . Единственный раз было на Паксиле и то два часа продержалось . Я постоянно пью энергетические напитки , без них невозможно чувствовать себя более менее сносно . А может быть такое , что энергетики мешают раскрытию антидепрессантов , они не истощают какие нибудь запасы и антидепрессанту просто нечего ингибировать , за счёт того что я грубо говоря искусственно создаю выброс этих нейромедиаторов ? Возможно вообще в это состояние (депрессии) я ушёл из за того что пил их постоянно в течение очень многих лет ?

[Васькин]

Здравствуйте. Принимал где то 4 месяца Кломипрамин . Уже как месяца 3 точно не принимаю , но чувствительность пениса так и не вернулась , очень трудно закончить . Кто с таким сталкивался и кто нашёл решение избавиться от этого ?
И ещё , с тревогой состояние он улучшил , но не идеально , но вот депрессию убрать он не смог, все также не радует ничего больше , просто на автомате живешь . Включаю фильм и через 20 минут просто вырубаю его . В общем ни один антидепрессант не вернул мне удовольствие от жизни . Единственный раз было на Паксиле и то два часа продержалось . Я постоянно пью энергетические напитки , без них невозможно чувствовать себя более менее сносно . А может быть такое , что энергетики мешают раскрытию антидепрессантов , они не истощают какие нибудь запасы и антидепрессанту просто нечего ингибировать , за счёт того что я грубо говоря искусственно создаю выброс этих нейромедиаторов ? Возможно вообще в это состояние (депрессии) я ушёл из за того что пил их постоянно в течение очень многих лет ?

Кофеин, содержащийся в энергетике способствует помимо прочего выбросу кортизола. Если пить постоянно , то кортизол будет постоянно повышен, а повышенный уровень кортизола приводит к различным нарушениям в организме и депрессии. Так что есть вероятность того, что это связано с энергетиками(кофеином)

[Slevin242]

Кофеин, содержащийся в энергетике способствует помимо прочего выбросу кортизола. Если пить постоянно , то кортизол будет постоянно повышен, а повышенный уровень кортизола приводит к различным нарушениям в организме и депрессии. Так что есть вероятность того, что это связано с энергетиками(кофеином)

Ну если я 4 банки 0,5 выпью , тогда я ощущаю кортизол . Мне почему то наоборот спокойней становится если выпью энергетик , но я это связываю с тем , по причине зависимости , аналогия с сигаретами ,там тоже сигарета успокаивает , но в реальности она наоборот расшатывает нервную систему

[Magvin]

Различие в том, что это два АД с разными механизмами действия, действуют на разные рецепторы, хотя побочные эффекты во многом (но не во всём) примерно одинаковые

 

Для сна лучше миртазапин, принимать за 1-2 часа до сна. В зависимости от переносимости побочных эффектов (седативное действие) начинают либо с 7,5, либо с 15 мг в течение недели, потом повышают. Рабочие дозы 30-45 мг (более высокие дозы могут давать небольшую стимуляцию). Некоторым людям, если чисто для сна, может хватить и 15 мг

По сравнению с анафранилом, миртазапин обладает больше стимулирующим эффектом или седативным?

[Rush85]

у миртазапина сильнее седативный эффект, поэтому его применяют на ночь

Стимулирующий эффект миртазапина больше проявляется на 45 мг, но на 30 тоже может

У кломипрамина как такового стим.эффекта нет