И ещё вопрос (немного не в тему, правда).
В разных источниках пишут по-разному о дезаминировании дофамина. Где-то пишут (выше в этой теме или в вики, например), что влияют как МАОа, так и МАОб. В других местах - только МАОб.
Интересует, чем обусловлены различия в клиническом эффекте от моклобемида и пирлиндола. В частности, почему моклобемид обладает стимулирующей и антифобической компонентой, а пирлиндол в высоких (300-400) дозах зачастую проявляет транквилизирующе-седативные свойства? Также почему моклобемид при высоких дозах захватывает МАОб, а пирлиндол влияет только МАОа?
Свой опыт применения: начал с дозы 100 мг/сут. Через каждые четыре дня прибавлял ещё по 100. Никаких упоминаемых в теме ажитаций, стимуляции и прочего никак не ощутил. С дозы 300 (и, в дальнейшем, 400) начался транквилизирующий/седативный и сильный снотворный эффект, посему препарат пришлось отменять (спал целыми днями). Может быть, я слишком быстро повышал дозу (врач советовал начать с 50 повышать на 50 каждую неделю)?
Вообще интересует различие клинического эффекта пирлиндола в дозах 200 и 400.