Сообщений в теме: 5288
#32
Отправлено 25 Октябрь 2009 - 10:38
Есть ли у кого нибудь опыт по Саротену Ретард?Вроде однократный прием, удобнее и побочек должно быть поменьше.
Все бы хорошо - хватает на весь день Саротена , но уступает он по антидепрессивному эффекту Амитриптилину ( Словакофарма ) на котором кстати и сон получше .
Теория + практика
#36
Отправлено 24 Март 2010 - 04:46
если деменция без психотики, то я назначаю, отрицательной динамики на нем не наблюдала.Товарищи, может из своего опыта, можете рассказать, влияет ли амитриптилин на когнитивные свойства у пожилых с сосудистой деменцией?
выраженная седация, ажитация (иногда) при приеме амитриптилина в основном купируется на 3-5 день терапии.
в бессознательном ничего нельзя довести до конца, в нем ничего не проходит и ничто не забывается...
#37
Отправлено 30 Май 2010 - 02:09
Интересно состояние пациентов при отмене амитриптилина - возникает своеобразное возбуждение, с тошнотой, головной болью, болевым синдромом, нарушения сна с яркими психоделическими сновидениями не придающие сил на утро. СО похож на отмену опиоидов, неоднократно встречал в литературе активность триптизола в отношении опиатных рецепторов.
...и это тоже пройдёт...
#38
Отправлено 07 Июнь 2010 - 02:30
Всем привет!
Вопрос к практикам. Вообще-то вопрос касается не столько амитриптилина, сколько его основного метаболита - нортриптилина.
Есть данные (например, тут - http://www.ninds.nih...models_2005.htm)об ингибирующем влиянии Н. на открытие PT-пор на мембране митохондрии (mitochondrial permeability transition), уменьшая вероятность апоптоза нервной клетки при ряде нейродегенеративных заболеваний (БАС, например).
Вопрос касается примерного диапазона дозировок А. (т.к. Н. хождения на территории РФ не имеет).. Понятно, что ответить про дозировку применительно к блокированию PT-пор ответить невозможно (нет ни исследований, ни тем паче клин. испытаний), поэтому спрашиваю про средний диапазон дозировок, при которых
- не выражены ярко ПЭ
- сочетание с селегилином (Юмекс) в дозе 5мг ежедневно не становится опасным
- сочетание с мемантином (производное адмантана - трициклика по структуре) в дозе 10мг ежедневно не становится опасным.
Вопрос к практикам. Вообще-то вопрос касается не столько амитриптилина, сколько его основного метаболита - нортриптилина.
Есть данные (например, тут - http://www.ninds.nih...models_2005.htm)об ингибирующем влиянии Н. на открытие PT-пор на мембране митохондрии (mitochondrial permeability transition), уменьшая вероятность апоптоза нервной клетки при ряде нейродегенеративных заболеваний (БАС, например).
Вопрос касается примерного диапазона дозировок А. (т.к. Н. хождения на территории РФ не имеет).. Понятно, что ответить про дозировку применительно к блокированию PT-пор ответить невозможно (нет ни исследований, ни тем паче клин. испытаний), поэтому спрашиваю про средний диапазон дозировок, при которых
- не выражены ярко ПЭ
- сочетание с селегилином (Юмекс) в дозе 5мг ежедневно не становится опасным
- сочетание с мемантином (производное адмантана - трициклика по структуре) в дозе 10мг ежедневно не становится опасным.