Глаза щиплет и болят (((Первый раз слышу, чтобы его так назвали) Он просто трициклик, нет?
“Амитриптилин проявляет выраженный антагонизм по отношению к 5-НТ2А , 5-НТ2С, 5-НТ6, 5-НТ7, альфа-1- адренергических рецепторов , а также мускариновых , гистаминовых ( Н1) и NMDA - рецепторов . Кроме того, этот препарат является агонистом опиоидных рецепторов ( сигма 1 , 2). Антиноцицептивный и антидепрессивный эффекты способствуют более адаптивному состоянию рецепторов серотонина и норадреналина»
А ты почему с ним расстался, Васькин?
#4891
Отправлено 08 Июнь 2022 - 03:26
#4892
Отправлено 08 Июнь 2022 - 04:02
Селективно это как раз выборочно, амитриптилин особо не выбирает)
Вот эсц селективный из селективных
Ну или я тебя как-то не так понимаю
Выбирать, не значит чтото одно.)
Трицикличность какбэ намекает что всë ограничевается тремя.
Настоящий враг никогда тебя не бросит.
#4894
Отправлено 13 Июнь 2022 - 04:18
Выбирать, не значит чтото одно.)
Трицикличность какбэ намекает что всë ограничевается тремя.
Впрямую на рецепторы не влияет. Существенно, по крайней мере
Браво)
В двух предложениях два неверных утверждения.
1) Выбирать (селективность), как раз означает действовать на что-то конкретное. SSRI-избирательны в блокаде ТОЛЬКО серотонинового транспортера, всё. Любители википедии могут сказать, что якобы сертралин еще и DAT блокирует - но по факту его блокада слаба и клинически почти не значима. Ей пренебрегли и таки отнесли сертралин именно к СИОЗС.
СИОЗСН - ингибируют нор. и сер. транспортеры, всё.
Селективность = избирательность. И даже если присутствует что-то еще, то это оказывает минимальный эффект и вносит в действие препарата лишь оттенки для более точного подбора под симптоматику конкретного пациента.
2) "Трицикличность" какбэ намекает на общую структуру молекулы этого класса антидепрессантов, а не на ограничение "чем-то тремя".
ТЦА помимо блокады сер. и нор. транспортера влияют еще на кучу рецепторов. На h1 рец-ры - cонливость, жор. На альфа1 рец-ры - ортостатическая гипотензия, слабость. На мускариновые рец-ры - сухость слизистых, нечеткость зрения, легкая пришибленность. На 5ht2a, 5ht2c рецепторы.
Иногда это хорошо, особенно когда нужно вытягивать истинно тяжелых депрессариков. А иногда неприемлемо для пациента, потому что он тупо не готов мириться с начальными побочками, особенно если ипохондрик и бежит не к врачу, а на форум, и рассказывает что сегодня ему кольнуло в пятке.
3) ТЦА влияют, напрямую, сильно и клинически значимо. (Выпейте 25 мг Амика утром и засеките время, через сколько веки потяжелеют и захочется баиньки)
P.S. Молекулы трицикликов.
#4895
Отправлено 14 Июнь 2022 - 12:09
К тому же я имел ввиду его свойства, определяющие лечебное действие, а не полное. Всякие H1, a1, мю, каппа никому не интересны.
Пароксетин такой же "неизбирательно-помоишный" препарат, а значится как СИОЗС.
На счет в честь чего он трициклик... да по фиг, на самом деле.. Я могу назвать его СИОЗСНиД и это будет абсолютно правильно.)
Настоящий враг никогда тебя не бросит.
#4896
Отправлено 14 Июнь 2022 - 01:45
Тебя Лукашенко укусилВообщето я использовал слово СИОЗ а не СИОЗС. И если ты допускаешь возможность использовать термин селективность по отношению к двум типам медиаторов СИОЗСиН (иксел, велаксин) чем хуже три..?
К тому же я имел ввиду его свойства, определяющие лечебное действие, а не полное. Всякие H1, a1, мю, каппа никому не интересны.
Пароксетин такой же не избирательно-"помоишный" препарат, а значится как СИОЗС.
На счет в честь чего он трициклик... да по фиг, на самом деле.. Я могу назвать его СИОЗСНиД и это будет абсолютно правильно.)
#4898
Отправлено 15 Июнь 2022 - 01:01
К тому же я имел ввиду его свойства, определяющие лечебное действие, а не полное. Всякие H1, a1, мю, каппа никому не интересны.
Пароксетин такой же "неизбирательно-помоишный" препарат, а значится как СИОЗС.
h1 значимо сказывается на его психоэффекте и тех случаях когда его назначают.
другое дело например холино эффекты, которые врядли имеют терапевтическое значение, но могут значимо сказываться на побочках
астения, апатия, проблемы со сном
для сна: кветиапин/мелатонин
для бодрости: ламотриджин
#4899
Отправлено 16 Июнь 2022 - 04:48
1) Всякие H1, a1, мю, каппа никому не интересны.
2) Пароксетин такой же "неизбирательно-помоишный" препарат, а значится как СИОЗС.
3) На счет в честь чего он трициклик... да по фиг, на самом деле.. Я могу назвать его СИОЗСНиД и это будет абсолютно правильно.)
Не сочти за разведение срача, а лишь правды для:
1) Cпособность Амика воздействовать на эти рецепторы "интересна" многим в контексте сильных начальных побочек, из-за которых многие не могут зайти на него. Воздействие на рецепторы сильное, поэтому термин "селективность" к нему не применима. Тем более неправильно приписывать ему СИОЗСНиД.(Классификацию Дробижева насмотрелся? ) Потому что его воздействие на дофамин реализуется НЕ через обратный захват, а через антагонизм к рецепторам 5HT2A и C. Причем антагонизм сильный и клинически значимый. Препарат, реализующий свое действие и через блокаду обратного захвата, и через рецепторы, априори не может называться селективным.
2) Парокс, да средней "избирательности", действует на мускариновые рец-ры. Он не чистейший СИОЗС как эсциталопрам. Тем не менее воздействие Парокса на этот рецептор слабое и не позволяет вытащить его из класса СИОЗС. Хотя, как я и написал выше, это вносит дополнительный противотревожный оттенок в его действие.
3) Не совсем пофиг...) Определены в один класс по общности молекул, все из которых имеют "три цикла" и разные хвосты.
Если пофиг, то по такой же логике меня и тебя можно не причислять к людям. Пофиг, что имеем с остальным человечеством аналогичные параметры тела и мозгов, обладаем сознанием?
Почти чистым СИОЗНиД ты можешь назвать Кокаин, но не Амик, сори...
#4900
Отправлено 16 Июнь 2022 - 06:49
Не сочти за разведение срача, а лишь правды для:
1) Cпособность Амика воздействовать на эти рецепторы "интересна" многим в контексте сильных начальных побочек, из-за которых многие не могут зайти на него. Воздействие на рецепторы сильное, поэтому термин "селективность" к нему не применима. Тем более неправильно приписывать ему СИОЗСНиД.(Классификацию Дробижева насмотрелся? ) Потому что его воздействие на дофамин реализуется НЕ через обратный захват, а через антагонизм к рецепторам 5HT2A и C. Причем антагонизм сильный и клинически значимый. Препарат, реализующий свое действие и через блокаду обратного захвата, и через рецепторы, априори не может называться селективным.
Думаю что мы с Дробижевым одинаково используем то что легко доступно.
Это, конечно, дело меняет. Хотя хотелось бы узнать как давно всë изменилось)
Ктото проплатил дополнительные исс-я или изначально инструкцию криво перевели..?)
2) Парокс, да средней "избирательности", действует на мускариновые рец-ры. Он не чистейший СИОЗС как эсциталопрам. Тем не менее воздействие Парокса на этот рецептор слабое и не позволяет вытащить его из класса СИОЗС. Хотя, как я и написал выше, это вносит дополнительный противотревожный оттенок в его действие.
И еще рецепторы адреналина и гистамина.
3) Не совсем пофиг...) Определены в один класс по общности молекул, все из которых имеют "три цикла" и разные хвосты.
Если пофиг, то по такой же логике меня и тебя можно не причислять к людям. Пофиг, что имеем с остальным человечеством аналогичные параметры тела и мозгов, обладаем сознанием?
Почти чистым СИОЗНиД ты можешь назвать Кокаин, но не Амик, сори...
По поведению например. Там где оно не жестко зажато в соц рамки.
Настоящий враг никогда тебя не бросит.