Сообщений в теме: 134

[Елена88]

Я довольно легко бросила феназепам. Принимала его где-то пару месяцев. В конце концов меня задолбала сильная заторможенность, сонливость, а также серьезные нарушения памяти и внимания. Так называемые ломки длились всего неделю. Это выражалось в сильной бессоннице и нервном перевозбуждении. Короче, ничего такого страшного не было. Это лучше, чем постоянно как зомби ходить.

[Елена88]

Кстати, бросила резко, без всякого снижения дозировки. Просто вместо него начала принимать донормил. Неделю где-то от него не было никакого эффекта, но потом начал действовать.

[BASF]

Кстати, бросила резко, без всякого снижения дозировки. Просто вместо него начала принимать донормил. Неделю где-то от него не было никакого эффекта, но потом начал действовать.

Какая была дозировка феназепама и донормила у вас ?

[Елена88]

Какая была дозировка феназепама и донормила у вас ?

Не помню уже

[Инсайт]

Кстати, бросила резко, без всякого снижения дозировки. Просто вместо него начала принимать донормил. Неделю где-то от него не было никакого эффекта, но потом начал действовать.

ну это вы не бросили, донормил - бензодиазепиновый транквилизатор, так же как и феназепам

[panics]

Донормил (доксиламин) - НЕбензодиазепиновый анксиолитик. Препарат группы этаноламина, блокатор H1-гистаминовых рецепторов + слабый м-холинолитик, к бензодиазепиновому сайту связывания не имеет никакого отношения. К группе бензодиазепинов донормил не относится даже косвенным образом.

[Елена88]

ну это вы не бросили, донормил - бензодиазепиновый транквилизатор, так же как и феназепам

Донормил - практически то же самое, что и димедрол. А димедрол, как известно всем антипсихиатрам, к транквилизаторам не относится.

[Инсайт]

Донормил (доксиламин) - НЕбензодиазепиновый анксиолитик. Препарат группы этаноламина, блокатор H1-гистаминовых рецепторов + слабый м-холинолитик, к бензодиазепиновому сайту связывания не имеет никакого отношения. К группе бензодиазепинов донормил не относится даже косвенным образом.

об'ясните тогда механизм его снотворного действия

[Инсайт]

Признаю что ошибся, но все же об'ясните, если знаете

[panics]

Признаю что ошибся, но все же об'ясните, если знаете

Механизм снотворного действия - седация, вызванная сильным центральным избирательным блокированием H1-гистаминовых рецепторов (подобное неспецифическое "седативное" свойство в принципе выражено в некоторой степени у всех антигистаминных препаратов первого поколения, не позиционирующихся конкретно как снотворные препараты, к примеру - хлоропирамин (супрастин), димедрол) + некоторое антихолинергическое действие (конкретно - антагонизм к mACH рецепторам), что суммарно приводит к индукции сна у пациента. Учитывая t1/2 донормила (в среднем около 6-8 часов), этого хватает для поддержания полноценного сна, в то же время его действие не "растягивается" на утро, что положительно сказывается в плане отсутствия седативного "последействия" препарата на утро и день, как, скажем, это проявляется при применении "долгоиграющих" бензодиазепинов (феназепам, клоназепам, нитразепам и пр.).