Сообщений в теме: 1290

[The_apathy]

В России по 0,5 мг не существует по всей видимости. По крайней мере я нигде не нашёл такой. 

[Milky]

Раньше была. Года эдак 4-5 назад.

[Anachoret]

А у нас нет дозировки 5 мг. Только 0.5 и 1 - по 100 штук. 
Это слишком много - удобнее было бы 50 таблеток в упаковке.   

[Чили]

В России по 0,5 мг не существует по всей видимости. По крайней мере я нигде не нашёл такой.

Ну),россиянин то,пошире украинца-то будет
Как раз: укру-0.5,росу-5)),а дальше можно и повышать/понижать соответственно..)

[Rastin]

Нет не пробовал. Думаю, что как и 1мг, в сторону нормирования и седации. Хотя с расфасовки 1мг конечно же и стимулирует тоже. Но совсем не так сильно как с расфасовки 0,5мг.

[Gilmour]

Может ли флюанксол в дозировке 0,5 стимулировать и притормаживать (умственно), одновременно?

[Milky]

Может ли флюанксол в дозировке 0,5 стимулировать и притормаживать (умственно), одновременно?

Думаю да. Он немножко блокирует серотониновые 2а рецепторы - это может тормозить. Через какой механизм он стимулирует, мне так и не удалось найти информацию, но стимулировать он точно может.

[Aoizora]

Заходим через фаерфокс с аддоном NoScript и читаем статью https://con-med.ru/m...yy_neyroleptik/

 

Механизм действия флупентиксола
   Очевидно, что сходство клинических и побочных эффектов флупентиксола и атипичных нейролептиков должно основываться на сходстве их фармакологических свойств. Как известно, антипсихотическую активность (воздействие на продуктивные симптомы) нейролептиков принято связывать с их способностью блокировать дофаминовые D2-рецепторы. С блокадой серотониновых 5-HТ_2A-рецепторов в настоящее время связывают воздействие атипичных нейролептиков на негативные шизофренические симптомы и меньший риск возникновения экстрапирамидных побочных эффектов. При этом особую важность приобретают не абсолютные значения аффинитета препаратов к 5-HТ_2A- и D₂-рецепторами, а их соотношение, т.е. пропорция 5-HТ_2A/D₂ (H.Meltzer, 1989, 1999). Между тем, как показывают данные в табл. 2, по этому показателю (5-HТ_2A/D₂) флупентиксол значительно ближе к атипичным антипсихотикам, чем к типичным (Bandelow, 1998).    

 

 

Только непонятно, почему в вики и в этой статье разные показатели аффинности к D2 и 2A. Но идея интересна: атипичность действия нейролептика связана с пропорцией аффинности к этим рецепторам

 

Про афинность какое-то вранье.

 

Flupentixol has high affinity for α1-adrenoceptors and 5-HT2receptors, although lower than that of chlorprothixene, high-dose phenothiazines and clozapine, but no affinity for cholinergic muscarine receptors. It has only slight antihistaminergic properties and no α2-adrenoceptor blocking activity

 

В вики написано, что афинность к гистаминовым рецепторам вообще не slight, а очень мощная. А афинность к D2 настолько сильная, что вызывает паркинсон

[Dender]

Его действия не похоже на сульпирид/амисульприд в малых дозах? механизм не тот же?

[micha]

Как известно, антипсихотическую активность (воздействие на продуктивные симптомы) нейролептиков принято связывать с их способностью блокировать дофаминовые D2-рецепторы. С блокадой серотониновых 5-HТ_2A-рецепторов в настоящее время связывают воздействие атипичных нейролептиков на негативные шизофренические симптомы и меньший риск возникновения экстрапирамидных побочных эффектов. При этом особую важность приобретают не абсолютные значения аффинитета препаратов к 5-HТ_2A- и D₂-рецепторами, а их соотношение, т.е. пропорция

Однако амисульпирид, который относится к атипичным и который лидирует в лечении негативной симптоматики, вроде как я знаю 5ht не блокирует... Или я неправильно знаю?