Возможно оказывает влияние на активность ацетилхолиновой системы. Повышает её активность.
Rasagiline (N-propargyl-1®aminoindan) is a selective and potent MAO-B inhibitor currently under development as the mesylate salt (TVP-1012) for the treatment of various neurologic disorders. Preliminary work in adult and senescent rats, either normal or hypoxia-lesioned, showed that chronic rasagiline treatment improved performance in memory and learning tasks, suggesting some beneficial effect on central cholinergic function. We have now used the postnatal anoxia-lesioned rat as a model of cholinergic dysfunction. In the neonatal rat, anoxia strongly affects the cholinergic system, which has not yet reached full maturation at this state of life. Rasagiline mesylate was administered from day 1 to completion of the study (day 60), first through nursing mother milk until weaning (day 21), then in drinking water, at the rate of 0.5 mg/kg/day. Drug access to the CNS was verified by analysis of MAO activity in brain (at 21 days). Treatment improved the juvenile hyperactivity syndrome associated with anoxia (at day 28). It improved performance in the passive avoidance test to normal control level (at day 40). It improved spatial memory performance in the Morris water maze to normal control level (at day 50). The untreated anoxia group failed in these tasks and was significantly inferior to either the normal control and rasagiline-treated anoxia groups. Determination of ChAT activity in the caudate and hippocampus of rats from each of these groups gave the following results (pmol ACh/mg protein/min). Caudate: normal control, 588 +/- 56; anoxia, 398 +/- 54; rasagiline-treated anoxia, 536 +/- 35. Hippocampus: normal control, 380 +/- 31; anoxia, 275 +/- 47; rasagiline-treated anoxia, 325 +/- 35. Results are mean +/- SD from each of seven to nine different donors in a group. Thus, improvement in memory and learning tasks of the rasagiline-treated anoxia group finds correspondence in the activity of the cholinergic marker ChAT in two brain regions that have prominent cholinergic innervation.
Расагилин (N-пропаргил-1 ® аминоиндан) является селективным и мощным ингибитором МАО-В, который в настоящее время разрабатывается как мезилатная соль (ТВР-1012) для лечения различных неврологических нарушений. Предварительная работа у взрослых и пожилых крыс, как нормальных, так и гипоксических, показала, что хроническая терапия расагилином улучшает работу в памяти и учебные задачи, что говорит о некотором благотворном влиянии на центральную холинергическую функцию. В качестве модели холинергической дисфункции мы использовали крысу послеродовой аноксии-поражения. У неонатальной крысы аноксия сильно влияет на холинергическую систему, которая еще не достигла полного созревания при этом состоянии жизни. Мезилат Rasagiline вводили с 1-го дня до завершения исследования (60-й день), сначала через кормящее материнское молоко до отлучения (день 21), затем в питьевой воде со скоростью 0,5 мг / кг / день. Доступ к лекарственным средствам для ЦНС был подтвержден анализом активности МАО в головном мозге (через 21 день). Лечение улучшило синдром детской гиперактивности, связанный с аноксией (на 28-й день). Это улучшило производительность теста пассивного избегания до нормального уровня управления (на 40-й день). Это улучшило производительность пространственной памяти в водном лабиринте Морриса до нормального уровня управления (на 50-й день). Необработанная группа аноксии потерпела неудачу в этих задачах и значительно уступала либо нормальному контролю, либо группам, получавшим расагилин. Определение активности ChAT в каудате и гиппокампе крыс из каждой из этих групп дало следующие результаты (пмоль ACh / мг белка / мин). Caudate: нормальный контроль, 588 +/- 56; аноксия, 398 +/- 54; обработанная расагилином аноксия, 536 +/- 35. Гиппокамп: нормальный контроль, 380 +/- 31; аноксия, 275 +/- 47; rasagiline-обработанная аноксия, 325 +/- 35. Результаты являются средними +/- SD от каждого из семи до девяти различных доноров в группе. Таким образом, улучшение памяти и изучение задач группы, получавшей расагилин, выявили соответствие активности холинергического маркера ChAT в двух областях мозга, которые имеют заметную холинергическую иннервацию.
https://www.rasagiline.com/memory.html