А ремерон это убирал ?
Сверхнизкие дозы налтрексона?
#102
Отправлено 08 Февраль 2015 - 11:19
Я тут новенький, пустите?
Принимаю LDN третью неделю, первую неделю по 2 мг, вторую по 3 мг, третью неделю начал по 4.5 мг и что-то пошло не так. Раньше читал только англоязычные форумы, но там в основном по аутоиммунным, так что поискал на русском языке и нашёл этот форум. 4.5 мг явно много для меня или надо более плавно увеличивать. Ну, бессонницей нас не удивишь, но начались ещё панические атаки по ночам и ломки на следующий день. Так что решил сделать перерыв на пару дней и потом откатиться обратно на 3 мг.
У меня Туретто с довольно причудливой комбинацией разбалансировки нейромедиаторов. На фоне дофаминовой гиперактивации низкий уровень серотонина, эндорфинов и ацетилхолина. А из нейростероидов повышенная 5-альфа-редуктаза. Приводит это к разнообразным последствиям, из которых самыми серьёзными для меня являются депрессия, моторные и вокальные тики и более слабо выраженное ОКР.
Вот я с переменным успехом пытаюсь балансировать весь этот зоопарк после того, как много лет меня бесполезно мучала оф.медицина. С дофаминовой гиперактивацией мало что можно сделать, до галоперидола я пока не дошёл, хотя врачи пытались меня посадить на него. Серотонин повысить самое простое, это не проблема. Ацетилхолин заменяется никотиновыми пластырями. Так что последним пунктом стали низкие эндорфины. Сначала я пришёл к D-Phenylalanine, довольно успешно его принимаю уже 4 месяца. Правда, действовать он начал только через полтора месяца после начала регулярного приёма, но результат довольно впечатляющий. Совсем чёрные депрессии, когда я по 2-3 дня лежал с головой под одеялом, прошли. Они стали намного легче, в основном в форме слабости, разбитости и низкой мотивации, иногда остались ломки.
Это я и надеюсь победить с помощью LDN, но пока непонятно, слишком мало времени принимаю. Некоторые дни уже совсем замечательные, примерно 3-4 дня в неделю. Но остальные дни пока не очень. Думаю, что надо подобрать правильную дозу, видимо, для меня это будет 2-3 мг и попринимать несколько месяцев, тогда можно будет оценить.
Правда, у меня сейчас ещё наложилось на синдром отмены Фенибута, я подсел на него, так хорошо под него спится. Дошёл до 3 грамм, пока спохватился, что толерантность растёт и начал откатывать обратно. Больно он откатывается, приходится очень понемногу уменьшать. Но это не проблема, за пару месяцев дойду до нуля. Проблема в том, как спать дальше? С моей дофаминовой гиперактивацией сам собой я никогда не буду спать нормально, а любые снотворные, какие я пробовал, имеют кучу побочек, для меня в первую очередь запоры.
#103
Отправлено 08 Февраль 2015 - 12:08
Популярное сообщение!
Ящитаю, одна из важнейших характеристик человека, заинтересованного, желающего и готового познавать - не стесняться задавать дурацкие вопросы.
Сразу скажу, тему всю не читал. Но вопрос такой: почему и зачем? Т.е. как вы пришли к мысли о терапии депрессии антагонистом опиоидных рецепторов? Это где-то написано?
Пускай это мизерная доза, ну и что? Будет только хуже.
Я вижу одно применение, полукарательное: вкатить себе нормальную дозу, расстроиться, а потом когда отпустит - возрадоваться.
#104
Отправлено 08 Февраль 2015 - 07:14
Написано ж. Вроде на ночь принимают и норм. Гораздо интереснее, как он диагностировал количество эндорфинов, ацетилхолина, серотонина и дофамина.
Сообщение отредактировал redvergo: 08 Февраль 2015 - 07:17
#105
Отправлено 09 Февраль 2015 - 03:02
Каждый человек, конечно, уникален, но одни и те же болезни обычно приводят к одинаковым результатам.
Например, синдром Туретто вызывается отклонением в нескольких генах и у всех больных наблюдаются примерно одинаковые отклонения в уровнях нейромедиаторов. Не помню уже, кто назвал эту болезнь "Great Serotonin Inhibitor", давно читал, там изучали тела больных post mortem и в некоторых вообще не нашли следов серотонина. Обычно уровень серотонина замеряется по уровню его метаболита 5-HIAA в спинномозговой жидкости. А когда хорошо знаешь, к каким видимым последствиям приводит отклонение в уровне того или иного нейромедиатора, то опытный специалист может и на глаз определить, изучая характер человека. Для пониженного серотонина характерны такие признаки: гиперактивность, агрессивность, проблемы с общением, непереносимость жары, повышенная аддиктивность, быстрая смена настроения, проблемы со сном, есть характерные отклонения в ЭКГ.
Второй способ, более применимый в домашних условиях - изменять уровень этого нейромедиатора и смотреть на результаты. В моём случае это вообще элементарно, любой дофаминергик (даже чашка кофе) сразу усиливает тики. А никотин их немедленно ослабляет, потому что воздействует на никотиновые рецепторы вегетативной нервной системы вместо ацетилхолина, который для гладких мышц передаёт команду на расслабление. Ну а самые страшные тики лечат антагонистами дофаминовых рецепторов, т.е. галоперидолом. И так по всем нейромедиаторам, смотрим на результат действия агонистов и антагонистов. Хотя, повторяю, это всё уже изучено до нас.
#106
Отправлено 09 Февраль 2015 - 07:17
Я не спорю, что налтрексон и его сверхнизкие дозы живительны для ряда недугов. Но депрессия сюда не входит. Прошу статью, абстракт, упоминание в книге.
Идея перекосить систему приходила и мне:
1. сразу средне-высокая доза пароксетина или эсциталопрама одни сутки, утро и обед = двое суток катастрофы, затем 3-4 суток благодати,
2. сразу 500мг карбамазепина - "обратная ЭСТ" (с) - сутки сна, диплопии, подкашивающихся ног, т.д., но затем неделя непробиваемой стабильности и уверенности.
Но вы дурью маетесь с этими опиоидными качелями.
Знаете у чего хороший антидепр. эффект? У трамадола (из которого вылепили венлафаксин). И не только засчёт серотонина (это у него вторично), но и прямо засчёт мю-опиоидности (я не предлагаю, это наркогенный опиоид с толерантностью и диким синдромом отмены). Вы же предлагаете диаметрально противоположное.
Сенсибилизация/десенсибилизация? Может ещё отращивание новых рецепторов? Может вы думаете, что это сохранится после отмены "качелей"? В любом случае, если этот подход и работает - на него уйдут месяцы.
#107
Отправлено 10 Февраль 2015 - 02:33
У меня почему-то copy/paste не работают в этом окошке, что я делаю не так? Так что ссылок дать не получается.
Наберите в гугле "LDN depression", там достаточно ссылок. В Массачусетском госпитале второй год идут клинические испытания по этой теме, результатов, правда, не публикуют до завершения испытаний в июне этого года. Но обычно, чтобы добраться до клинических испытаний, сначала проводят академические исследования и испытания на небольших группах добровольцев.
Я лично исхожу из того, что это безопасно, так почему и не попробовать? Я уже провёл на себе испытания официальной серотониновой теории депрессии - не работает. Потом глутаматной теории с помощью диссоциативов (антагонистов NMDA-рецепторов) - работает, но всего на несколько дней хватает. Есть ещё теория BDNF (нейротропный фактор), но для её проверки нет инструментов. Почему бы не проверить эндорфиновую теорию? Просто я уже точно усвоил, что если не поможешь себе сам, то никто тебе не поможет. А просто сидеть и ждать уже сил нет.
#108
Отправлено 05 Май 2015 - 03:11
У меня почему-то copy/paste не работают в этом окошке, что я делаю не так? Так что ссылок дать не получается.
Наберите в гугле "LDN depression", там достаточно ссылок. В Массачусетском госпитале второй год идут клинические испытания по этой теме, результатов, правда, не публикуют до завершения испытаний в июне этого года. Но обычно, чтобы добраться до клинических испытаний, сначала проводят академические исследования и испытания на небольших группах добровольцев.
Я лично исхожу из того, что это безопасно, так почему и не попробовать? Я уже провёл на себе испытания официальной серотониновой теории депрессии - не работает. Потом глутаматной теории с помощью диссоциативов (антагонистов NMDA-рецепторов) - работает, но всего на несколько дней хватает. Есть ещё теория BDNF (нейротропный фактор), но для её проверки нет инструментов. Почему бы не проверить эндорфиновую теорию? Просто я уже точно усвоил, что если не поможешь себе сам, то никто тебе не поможет. А просто сидеть и ждать уже сил нет.
Как успехи ?
..по BDNF читал как-то можно его повысить
..и про NMDA было бы интересно услышать как на вас действовал.
#109
Отправлено 30 Май 2015 - 08:23
Решил тоже попробовать, четвертый день сегодня будет, как начал принимать налтрексон. Подскажите, кто принимает, как вы отмеряете дозировку? Мне приходится примерно на глаз делить сначала на пол таблетки, затем еще раз пополам и тд, пока примерно не получится 2мг, но так не очень точно выходит. Из того что пока заметил, явно что-то стало не так с дереализацией, у меня она уже много лет, примерно на одном уровне, а тут стал замечать что меня накрывает, вокруг все меняется, даже незнаю как объяснить. Глаза закрываю и куда-то проваливаюсь и тревога пробивает. Может теория что опиодные рецепторы и дереал связаны и после их блокировки, у меня стал отступать дереал и из-за этого усилилась тревога? Параллельно пью ципралекс, пока что в дозировке 5мг