#4831
Отправлено 23 Март 2021 - 05:07
#4832
Отправлено 23 Март 2021 - 05:30
Мисье знает толк в извращениях)Трипую сейчас флуоксетин от Озон. Всё нравится, особенно когда он мозги морозит-ощущение дофамина плюс лёгкая стимуляция.. Кстати на счёт стимуляции, она начинает подкрадывается день на третий-4й с ног начинается (может это эхо прошлого, у меня на амфеки холодок такой тоже был) и для сравнения флу от лоннахера (ну конечно же, он успел разогнаться этот чёртов лоннахера и ёбс по затылку тебе, и целый день ходишь как припизднутый. Эмоции на нуле, и все на нуле. Это был флу от лоннахера. А озон лёгкий на подъём и как в инструкции написано всё легко так.)) .
А вы не пробовали флуоксетин с оланзапином?там вроде дофамин на 300% бустит эта схема,если верить таблице
#4835
Отправлено 23 Март 2021 - 06:04
#4836
Отправлено 23 Март 2021 - 06:12
Нет не пробовал, но теперь я знаю, что брать. На счёт стимуляции ща точно скажу как она работает.Мисье знает толк в извращениях)
А вы не пробовали флуоксетин с оланзапином?там вроде дофамин на 300% бустит эта схема,если верить таблице
Стимуляцию больше всего я чувствую когда присядешь. Она мне напоминает велаксиновую тягу. Когда например подтягиваешься или планку делаешь. Короч, когда делаешь лёгкую физ нагрузку. Им, антидепрессантам, нравится лёгкая движуха))))
#4837
Отправлено 23 Март 2021 - 06:20
В каком количестве принимаешь?у меня в планах попробовать флу плюс бупропион,ток деняк на это нету на данный момент, нейролептики это хорошо,но лучше без нихНет не пробовал, но теперь я знаю, что брать. На счёт стимуляции ща точно скажу как она работает.
Стимуляцию больше всего я чувствую когда присядешь. Она мне напоминает велаксиновую тягу. Когда например подтягиваешься или планку делаешь. Короч, когда делаешь лёгкую физ нагрузку. Им, антидепрессантам, нравится лёгкая движуха))))
#4838
Отправлено 23 Март 2021 - 06:26
Никто не пил Флу со Спитомином? Есть исследования, что рост 240-300% дофамина в префронтальной коре.
Я пил. Вырывает из депрессухи на второй день. Но сидеть на этой схеме долго нельзя. Буспирон, являясь частичным агонистом, конкурирует с серотонином за сайт на 5HT1A ауторецепторах в начале всех серотониновых путей, в стволе мозга, в ядрах шва, ведущих к другим частям мозга. Тем самым ослабляя систему ауторегуляции и разжимая серотониновые пути в верх. Флуоксетин помимо СИОЗС является антагонистом 5HT2С серотониновых рецепторов, нейротрансмиссия через которые угнетает выбросы дофамина в префронтальной коре. Поэтому блокировка 5HT2С флуоксетином не приводит к СИОЗС индуцированной апатии и даже растормаживает выбросы дофамина в иных частях мозга.
Я пил 20мг флуоксетина и 10 мг буспирона с утра и столько же в 3 часа дня.
Эта схема очень быстро выводит из депрессии и накачивает все дофаминовые и серотониновые проекции мозга соответствующими моноаминами.
Но сидеть на этой схеме долго нельзя. Длительная блокировка 5HT2С рецепторов может привести к их ап регуляции - увеличению количества рецепторов. А именно через них частично реализуется тревога и депрессия. В меньшей степени это касается 5HT1A и буспирона но тоже не желательно.
Накачались дофамином и серотонином и переходите на эсциталопрам. Что бы серотонин одинаково действовал на все рецепторы и сначала десенсебилизировал 5HT1A и 5HT2С а затем вызвал их довн регуляцию. - уменьшение количества этих рецепторов.
#4839
Отправлено 23 Март 2021 - 06:37
Эта схема очень быстро выводит из депрессии и накачивает все дофаминовые и серотониновые проекции мозга соответствующими моноаминами.
Но сидеть на этой схеме долго нельзя. Длительная блокировка 5HT2С рецепторов может привести к их ап регуляции - увеличению количества рецепторов. А именно через них частично реализуется тревога и депрессия. В меньшей степени это касается 5HT1A и буспирона но тоже не желательно.
В свое время искал инфу по 5HT2C рецепторам, но так и не нашел адекватную.
Они ап-регулируются? Бл*... плохо)
#4840
Отправлено 23 Март 2021 - 07:58
...
Но сидеть на этой схеме долго нельзя. Длительная блокировка 5HT2С рецепторов может привести к их ап регуляции - увеличению количества рецепторов. А именно через них частично реализуется тревога и депрессия. В меньшей степени это касается 5HT1A и буспирона но тоже не желательно.
Накачались дофамином и серотонином и переходите на эсциталопрам. Что бы серотонин одинаково действовал на все рецепторы и сначала десенсебилизировал 5HT1A и 5HT2С а затем вызвал их довн регуляцию. - уменьшение количества этих рецепторов.
Но если резко отменить блокатор 5HT-2c (флу), да еще сверху оставить СИОЗС, получится сверхсильная стимуляция 5HT-2c (которых стало больше и чувствительней). Это приведет к обратным эффектам: сильное угнетение дофамина в ПФК. Как следствие, сильное усиление СИОЗС индуцированной апатии, которое потом скатится до обычной апатии (когда рецепторы 5HT-2c "поулягутся"). Разве нет?