вот инфа с английской вики о венлафаксине: Венлафаксин взаимодействует с опиоидными
рецепторами (мю-, kappa1-kappa3-и
подтипов рецепторов дельта-опиоидных),
а в качестве альфа-2-адренергических
рецепторов, и было показано, что
увеличение порога болевой чувствительности у мышей. Когда мышей
были протестированы с обезболивания
метр конфорки (для измерения боли), как
венлафаксин и миртазапин вызывал дозозависимое, налоксон-обратимым
антиноцицептивный эффект следующую внутрибрюшинного введения.
Вот еще translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=ru&ie=UTF8&nv=1&prev=_m&rurl=translate.google.com&sl=auto&tl=ru&u=http://www.emedexper...sg=ALkJrhjYISAO1EkD43vCddvo0HRf-aBk6A
и еще translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=ru&ie=UTF8&nv=1&prev=_m&rurl=translate.google.com&sl=auto&tl=ru&u=http://www.ncbi.nlm....mc/articles/PMC3171132/&usg=ALkJrhhaUg7ZqF9MZFDM2HoCgYYSoLdurA
Если бы ты потрудился пройти по референсу указанных тобой слов из английской вики, то прочитал бы:
Summing up the various interactions of venlafaxine and mirtazapine with opioid, noradrenergic and serotonergic agonists and antagonists, we found that the antinociceptive effect of venlafaxine is influenced by opioid receptor subtypes (μ-, κ1- κ3- and δ-opioid receptor subtypes) combined with the α2-adrenergic receptor, whereas the antinociceptive effect of mirtazapine mainly involves μ- and κ3-opioid mechanisms.
Где тут хоть слово сказано об аффинности к опиоидным рецепторам? По твоей логике и миртазапин надо считать опиоидом, раз он также косвенно влияет на опиоидную систему (моделирует её).
Desvok, сравни свой и мой источник.
Анальгезируют и нефопам, и парацетамол, и ТГК, так что, их тоже опиоидами считать будем?
Что бы влиять на опиодные рецепторы , препарату не обязательно быть опиатом.
Как то раз я дал попробовать венлафаксин человеку просидевшему 7 лет не героине и прочих опиатах , он в следствии отметил некоторое сходство с опиоидами , хотя я ему ничего про его влияние на опиатные рецепторы не говорил.
Во-первых, не путай опиоиды и опиаты.
Во-вторых, я не говорил, что венлафаксин не влияет на опиоидную систему, более того, я кидал ссылку, где это доказано было на мышах с выключенным геном мю-опиоидных рецепторов, я утверждаю, что он не является опиоидом - т.е. не связывается с любым типом опиоидных рецепторов. Видишь принципиальную разницу?
Я на роботе был, нужно было офис закрывать, поетому я "на быструю руку" выложил ссылку.
Щас поищу другую инфу. Момент..
А мои ссылки читал? Почитай, советую.
Где ты делся со своим мнением!?
http://neuroleptic.r...чем/#entry81701
Приводил эту ссылку на предыдущей странице, что толку с тобой спорить, если ты мои сообщения не читаешь?
Препарат неплох, но есть пара жирнющих минусов.
#1 Диапазон робочих доз (нужно пить много таблов и посему чувствуешь себя лекоманом)
#2 Малый период подувыведения препа (ретард не вщет так как весчество окутано пластмассой что удлинняет строк поглощения)
#3 Цена очень завышена на рынках снг
Согласен, напрягает тратить по 5к в месяц чисто на него, но что делать, если он действует на меня. Единственное, в пункте 2 не вижу никакого минуса, такая же ситуация и с бупропионом.