При этом эсциталопрам считается не только мощным и максимально селективным ингибитором основного высокоаффинного сайта обратного захвата серотонина, но и модулятором другого компонента системы обратного захвата – низкоаффинного аллостерического, обеспечивающего физиологическую регуляцию активности основного высокоаффинного компонента [33]. Это свойство позволяет рассматривать эсциталопрам как собственно ингибитор обратного захвата серотонина, а также как препарат с дополнительным регулирующим влиянием на этот процесс, то есть запускающий физиологические механизмы обратного захвата при снижении концентрации серотонина в синаптической щели.
Как это на пальцах объяснить? Что это значит?
Спасибо)
принципиально ничего. пример с рецепторами. есть серотониновый рецептор, который активируется при попадании на него серотонина. а предположим какое-то вещество может его алостерически модулировать, это значит что оно присоединившись к этому рецептору, изменит его чувствительность. и когда присоединится серотонин то сигнал будет передан сильнее. (но это был просто пример, по-моему именно у серотонина нет известных алостерических модуляторов)
а у эсциталопрама тоже самое якобы с транспортером обратного захвата, типа это значит что он должен сильнее блокировать этот транспортер, чем другие ингибиторы обратного захвата, которые не влияют алостерически на него)